岗位职责：
1）对所负责操作间环境进行清洁；
2）依据生产指令对产前内容进行检查：工艺规程，仪器设备SOP，生产记录， 生产品种.数量，物料的名称.批号.厂家.数量.合格证；
3）对纯化或缓冲液配制操作过程的关键控制点进行操作及复核；
4）生产数据分析，总结，讨论；
5）对仪器设备使用，维修，保养情况进行检查；
6）生产结束后及时清场，并进行检查；
7）对偏差情况及时采取有效措施解决，并提交分析总结报告
8）所负责操作间安全检查；组内GMP自检工作。
任职资格：
1）生物.化学或药学相关专业；
2）本科以上学历；
3）应届毕业生，
4）责任心强.执行力强.有一定的组织协调能力
5）富有团队精神，吃苦耐劳，适应加班；
6）有GMP培训经验者优先；
7）学习能力强；踏实.勤奋；执行力强。
8）有药企工作相关经验。
金赛药业是中国基因工程药物质量管理示范中心，国家基因工程新药孵化基地，国家科学技术进步二等奖获得者，拥有亚洲最大重组人生长激素生产基地。
金赛药业是长春高新控股子公司，行政总部和生产总部设于长春。
金赛人的征途，源自一次勇敢的开始。专注与卓越贯穿了金赛药业20年的发展历程。全国有700万矮小儿童憧憬长高梦想，有4300万家庭面临不孕不育困扰。他们与梦想擦身而过，生命本该没有遗憾。
生长激素是控制人体生长的最核心蛋白质。我们探寻生长潜能，让梦想不再遥不可及。1998年上市国产第一支生长激素粉剂，2005年上市亚洲第一支生长激素水剂，2014年上市全球第一支聚乙二醇长效生长激素，2015年上市国产第一支重组人促卵泡激素，2016年上市全球第一支生长激素隐针电子注射笔。今天，金赛拥有亚洲最大的重组人生长激素生产线，是国际唯一的长效、水剂、粉剂三大系列重组人生长激素生产基地。我们已经帮助全球20万矮小儿童实现了长高梦想。
专注卓越，追求极致的工匠精神就是我们20年来不断前进的动力和灵魂。金赛药业的产品质量内控标准全面优于国家标准，多个产品被中检院优选为国家标准品的唯一提供单位。金赛药业是国家基因工程药物质量管理示范中心，国家级基因工程新药孵化基地。2015年，金赛药业荣获国家科学技术进步二等奖。
行业：医药/生物工程
规模：1000-9999人
性质：上市公司
地 址：高新开发区越达路1718号
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